APMaxT: 炎症性肠病治疗不会对新冠病毒感染的不良后果构成额外风险

在过去的一年中，新冠病毒 (SARS-CoV-2) 在全球范围内迅速散播，对2019年 SARS-CoV-2 引起的新冠肺炎 (COVID-19) 的解剖学研究成果表明，生物体在病毒中起着两个关键作用：早期控制病毒复制，以及产生过度的促炎突变使癌症其发展为致使癌症。因此，病人免疫激活增生性癌症 (IMID) 病患的药剂师激怒 COVID-19 可能对这些病患产生影响。

与所有IMID一样，增生性肠病 (IBD) 的两种主要类型，即溃疡性结肠炎 (UC) 和克罗恩病，其特征是先天性和适应性生物体功能持续性，导致慢性、进行性的增生。从新出现的数据集来看，IBD病患SARS-CoV-2 病毒的发生率和流行率与基本上老年人无法区别。此外，COVID-19 缺失故事情节的发生率，即肺炎、中风、重症监护病房病危和死亡，似乎与一般老年人相似。由于高龄和合并症是增生性肠病 (IBD) 病患患COVID-19缺失故事情节的主要有可能诱因，但无法严谨的迹象来表明，因此，本项研究成果旨在评核IBD病患COVID-19缺失故事情节的效用诱因。

本项研究成果是一项观察性队列研究成果，研究成果其他部门使用单给定和多给定演算回归来未确定IBD病患患有COVID-19后与肺炎、中风、需要支架支持和死亡无关的有可能诱因。在被评核的937名病患中有446 名溃疡性结肠炎 [UC]病患，128 名（13.7%）患有无症状 SARS-CoV-2 病毒，664 名（70.8%）病患良好，135 名（15.5%）是中度或重度 COVID -19. 在UC病患中，体重增加、持续性癌症和合并症与缺失故事情节实着无关。在克罗恩病 (CD) 病患中，年龄组、体重增加、合并症和其他免疫激活的增生性癌症被未确定为有可能诱因。这些效用诱因被归属于两个Index，以识别具有很低 COVID-19 缺失故事情节效用的 UC 或 CD 病患。在多给定量化中，无法单一 IBD 药品与 COVID-19 缺失故事情节无关，但抗 TNF 药品与 UC 中很低的肺炎效用以及在 CD 中很低的中风和致使 COVID-19 效用无关。

本项研究成果表明IBD病患的COVID-19病患与一般老年人相似。患有持续性癌症和合并症的 IBD 病患发生 COVID-19 缺失故事情节的效用很大。IBD病人药品不会带来额外的效用。

原始原文：

Cristina Bezzio. Et al. Therapies for inflammatory bowel disease do not pose additional risks for adverse outcomes of SARS-CoV-2 infection: an IG-IBD study. Alimentary Pharmacology & Therapeutics.2021.